【財華社訊】東瑞製葯(02348-HK)公佈，於2019年12月24日(交易時段後)， 蘇州東瑞(公司間接全資附屬公司)與南京海納訂立上市許可持有人轉讓協議，據此南京海納將有關非布司他片(40mg, 80mg)及原料藥的上市許可持有人轉讓予蘇州東瑞，總代價最多為人民幣2.4億元(相當於2.6646億港元)。
根據轉讓協議顯示，就非布司他片(40mg, 80mg)的生產許可已作出申請，且預期將於2020零年10月31日前取得許可。南京海納亦會將相關技術知識及權利轉讓予蘇州東瑞。在取得上市許可持有人資格後，上市許可持有人獲准自行或透過生產企業或分銷商生產或銷售相關藥品。
集團主要從事非專利藥物開發、製造及銷售，包括中間體、原料藥及成藥。集團已在心血管、抗乙肝病毒(乙型肝炎病毒)、抗過敏及第三代頭孢菌素類抗生素藥物領域建立產品品牌。蘇州東瑞主要從事生產及銷售醫藥產品業務。
非布司他為一款臨床指南推薦用於治療因尿酸水平高而引致痛風的藥物，且收錄在中國國家醫療保險涵蓋的國家藥物目錄中。中國另有其他三間藥物生產商已獲得非布司他片的仿製藥生產批准，但尚未通過一致性評價。
預期上市許可持有人轉讓協議項下擬進行的交易將擴大集團提供的產品範圍，且集團能憑藉其銷售網絡及資源推廣非布司他片，從而增強集團的整體競爭力。
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