【財華社訊】基石藥業(02616-HK)公布，由基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines Corporation開發的在研產品avapritinib，在一項正在進行的全球III期VOYAGER臨床研究中完成了中國患者入組目標。此外，VOYAGER研究的全球患者入組目標也已達成。此外，VOYAGER研究的全球患者入組目標也已達成。該研究旨在評估相較於目前三線胃腸道間質瘤(GIST)的標準治療藥物瑞戈非尼，avapritinib作為晚期GIST患者三線或四線治療的安全性和療效。
該研究旨在評估相較於目前三線胃腸道間質瘤的標準治療藥物瑞戈非尼，avapritinib作為晚期GIST患者三線或四線治療的安全性和療效。
根據初步審批情況，Blueprint計劃於2020年下半年向FDA遞交avapritinib用於三線GIST治療的補充上市申請。基石藥業也計劃在2020年下半年向國家藥品監督管理局遞交avapritnib用於三線GIST治療的新藥上市申請。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享