【財華社訊】君實生物－Ｂ(01877-HK)公布，重組人源化抗BTLA單克隆抗體注射液（項目代號「TAB004/JS004」）的I期臨床研究NCT04137900已完成首例患者給藥。該研究旨在評估TAB004用於治療晚期不可切除或轉移性實體瘤患者（包含淋巴瘤）以及PD-1抗體耐藥患者的安全性、耐受性和藥代動力學。NCT04137900是一項在美國開展的評估重組人源化抗BTLA單克隆抗體注射液用於晚期不可切除或轉移性實體瘤患者（包含淋巴瘤）以及PD-1抗體耐藥患者安全性和耐受性的一項多中心、開放標簽的I期臨床研究，計劃入組144名受試者。
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