全國人大常委會會議下午在北京閉幕，以170票贊成、1票棄權，表決通過《疫苗管理法》，加強對製造假藥和劣質疫苗的罰則。
法例規定，案情嚴重的個案，生產者包括負責人、負責主管和關鍵崗位人員和其他人員都要負責，有可能會被終身禁止從事藥品生產經營，亦有機會被公安機關拘留5至15日，負責接種違規疫苗的醫療人員，亦有機會被吊銷執業證書。
法例規定，有關部門會責令生產、銷售假或劣質疫苗公司停產，吊銷藥品註冊證書，沒收生產原料、設備和違法所得外，罰款金額會按貨值最少50萬元計算，生產假疫苗的企業，罰款金額是貨值的15倍至50倍，生產劣質疫苗的罰款金額，則以貨值的10倍至30倍計算。
法例亦規定，有關部門可對違反藥品管理規定的推售疫苗公司發警告，拒絕改正的會被懲處，罰款由10至50萬，負責人等人員有機會被嚴禁10年、甚至是終身從事藥品生產經營活動。
國家藥品監督管理局局長焦紅表示，建立專門針對疫苗的法例，對違規者的懲罰較一般違規藥品更高，罰則要懲罰到位和到人，希望能增加民眾對國產疫苗的信心。
全國人大常委會法工委行政法室主任袁杰表示，疫苗不是一般商品，是關符生命健康和民族未來生命質量戰略產品，自去年發生長春長生假劣疫苗事件後，中央要求健全和完善疫苗的監管制度，希望透過將分散在不同法例當中，與疫苗有關的規定整合為專門法例，可提高監管效用。
(港台)
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