复星医药(600196-CN)公告,控股子公司汉霖制药收到《受理通知书》,其就利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液)新增“500mg/50ml/瓶”规格等提交的药品注册补充申请,获国家药监局审评受理。
该新药为集团自主研发的单克隆抗体药物,主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿关节炎的治疗。
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