復星醫藥(600196-CN)公告,控股子公司漢霖製藥收到《受理通知書》,其就利妥昔單抗注射液(即重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液)新增“500mg/50ml/瓶”規格等提交的藥品註冊補充申請,獲國家藥監局審評受理。
該新藥為集團自主研發的單克隆抗體藥物,主要適用于非霍奇金淋巴瘤、類風濕關節炎的治療。
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