【财华社讯】绿叶制药(02186-HK)公布，在研的生物抗体—重组人血管內皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY 09004)，已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。
LY 09004是重组人血管內皮生长因子受体—抗体融合蛋白眼用注射液，为 Eylea 的生物类似药，适用于新生血管(湿性)老年性黄斑部病变、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿及患有糖尿病黄斑水肿病人的糖尿病性视网膜病变和病理性近视继发脉络膜新生血管引起的视力损害。
除LY09004外，该公司尚有其他三种处于不同临床试验阶段的生物抗体产品，包括已进入临床三期试验的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(LY01008，Avastin生物类似药)和已进入临床一期试验的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY06006，Prolia生物类似药与LY01011，Xgeva生物类似药)。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
下载财华财经APP，把握投资先机
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，请点击：
财华网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视FINTV(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享