【財華社訊】綠葉製藥(02186-HK)公布，在研的生物抗體—重組人血管內皮生長因子受體-抗體融合蛋白眼用注射液(LY 09004)，已獲中國國家藥品監督管理局批准開展臨床試驗。
LY 09004是重組人血管內皮生長因子受體—抗體融合蛋白眼用注射液，為 Eylea 的生物類似藥，適用於新生血管(濕性)老年性黃斑部病變、視網膜靜脈阻塞後的黃斑水腫、糖尿病黃斑水腫及患有糖尿病黃斑水腫病人的糖尿病性視網膜病變和病理性近視繼發脈絡膜新生血管引起的視力損害。
除LY09004外，該公司尚有其他三種處於不同臨床試驗階段的生物抗體產品，包括已進入臨床三期試驗的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(LY01008，Avastin生物類似藥)和已進入臨床一期試驗的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(LY06006，Prolia生物類似藥與LY01011，Xgeva生物類似藥)。
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