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普洛藥業(000739.SZ):全資子公司琥珀酸美託洛爾緩釋片25mg規格獲美國FDA批準

 
日期: 2026年5月21日 下午5:41

2026年5月21日,普洛藥業(000739.SZ)公告稱,公司全資子公司浙江巨泰藥業有限公司收到美國FDA簽發的琥珀酸美託洛爾緩釋片(ANDA號:214110)新增25mg規格的PAS批準通知。

公告顯示,該藥品適應症包括高血壓、心絞痛、伴有左心室收縮功能異常的症狀穩定的慢性心力衰竭。普洛藥業表示,此次新增規格可為市場推廣提供更多選擇,有利於進一步擴大國外市場,對公司經營發展具有積極作用。

内容來源:有連雲

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