普洛藥業(000739.SZ)：全資子公司琥珀酸美託洛爾緩釋片25mg規格獲美國FDA批準

2026年5月21日，普洛藥業(000739.SZ)公告稱，公司全資子公司浙江巨泰藥業有限公司收到美國FDA簽發的琥珀酸美託洛爾緩釋片（ANDA號：214110）新增25mg規格的PAS批準通知。

公告顯示，該藥品適應症包括高血壓、心絞痛、伴有左心室收縮功能異常的症狀穩定的慢性心力衰竭。普洛藥業表示，此次新增規格可為市場推廣提供更多選擇，有利於進一步擴大國外市場，對公司經營發展具有積極作用。

内容來源：有連雲