【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公布,啟動HMPL-A830用於治療不可切除的晚期或轉移性實體瘤的全球臨床試驗的Ia期部分。首名患者已於2026年9月24日於中國接受首次給藥治療。
這項首個人體試驗是一項I期、開放標簽的多中心臨床研究,旨在評估HMPL-A830的安全性、耐受性、藥代動力學、免疫原性和初步療效。本研究包含一個Ia期劑量遞增階段,以確定最大耐受劑量(MTD)和劑量擴展推薦劑量(RDE)。隨後的劑量擴展/優化階段將進一步評估HMPL-A830在選定的實體瘤中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。
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