【財華社訊】博安生物(06955.HK)公佈，公司董事會注意到公司股份(「H股」)於2026年1月9日的成交量有所上升。經就公司作出在有關情況下屬合理查詢後，董事會確認，除下文所披露者外，其並不知悉任何導致該等成交量變動的原因；任何須公佈以避免公司證券出現虛假市場的資料；或任何根據香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部須予披露的內幕消息。
博安生物指，董事會已獲其控股股東綠葉製藥集團有限公司(「綠葉製藥」，連同其附屬公司統稱「綠葉製藥集團」)通知，於2025年12月12日，綠葉製藥的全資附屬公司Luye Geneora Holding Limited(「發行人」)已發行若幹可交換優先股。該等可交換優先股賦予其持有人權利，可將有關股份交換為綠葉製藥集團所持有的公司現有H股。
據披露，綠葉製藥及發行人已協定，於發行可交換優先股後，彼等將促致將約1億股H股轉入發行人指定保管賬戶。有關轉讓旨在確保發行人能夠履行其於行使可交換優先股附帶的交換權利時交付H股責任。綠葉製藥集團於2026年1月9日安排其全資附屬公司山東綠葉製藥有限公司於市場上將5000萬股H股轉讓予發行人。
可交換優先股合共可交換約為1億股H股。綠葉製藥集團已告知董事會，其將根據與可交換優先股相關的認購協議條款，安排進一步將H股轉讓予發行人。
董事會亦確認，目前並無任何根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.23條須予披露有關擬收購或變現磋商或協議，且董事會亦不知悉任何根據上市規則第13.09條所載一般責任須予披露、屬或可能屬股價敏感性質之事項。
此外，董事會宣佈，其自主研發的地舒單抗注射液(60mg)(代號BA6101)已獲玻利維亞國家藥品和衛生技術局(AGEMED)批准上市。BA6101為原研參照藥Prolia®的生物類似藥，在全球範圍內Prolia®廣泛應用於骨質疏鬆症的治療。BA6101的適應症與原研參照藥相同。BA6101基於本公司全球研發策略開發，並計劃在全球多個國家及地區開展商業化。2022年，BA6101(博優倍®)作為首個國產地舒單抗注射液在中國率先獲批上市。當前，BA6101在英國的上市許可申請正處於審批階段，公司計劃在歐洲、美國、日本等國家和地區提交上市許可申請。
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