雲頂新耀與海森生物達成戰略合作 強化心血管代謝佈局並拓展商業化服務體系

2025年12月11日，港股創新藥企雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣佈其全資附屬公司雲頂新耀醫藥科技有限公司與海森生物醫藥有限公司簽署兩項戰略合作協議，包括一項商業化服務協議與一項授權許可協議。此次合作迅速引發資本市場關注，其背後體現的協同價值與戰略路徑成為焦點。

市場觀點普遍認為，此次雙項協議實現了「短期收益可期、中長期成長清晰」的平衡。雲頂新耀可借助其已建立的醫學、准入、市場與銷售一體化協同體系，實現商業能力的高效輸出，提升資源利用效率，更向市場驗證了其商業化平台的可擴展性與運營韌性，展現出高效率、可持續的增長潛力。

根據商業化服務協議，雲頂新耀醫藥科技將依託現有銷售與市場體系，為海森生物旗下六款已上市成熟產品提供商業化服務。所涉產品組合覆蓋急重症、心血管及代謝三大領域，包括羅氏芬®、思他寧®、亞寧定®、易達比®、必洛斯®及倍欣®。

另一項授權許可協議則標誌著雲頂新耀正式進軍心血管重大疾病領域。根據協議，雲頂新耀獲得新型PCSK9抑制劑萊達西貝普 (Lerodalcibep) 在大中華區的獨家後續開發及商業化權益，進一步充實其後期管線佈局。目前，該產品已分別向美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)遞交上市申請，並預計將在2026年上半年于大中華區遞交生物製品上市申請 (BLA)，最快有望於2027年獲得批准並上市。

雲頂新耀將萊達西貝普定位為「推動業務增長的關鍵引擎」，視其為公司在創新藥佈局中的「關鍵砝碼」。此舉被視為精准踐行了公司聚焦高潛力「藍海」領域、通過BD合作快速構建高價值產品組合的戰略，顯著充實了後期管線。

若將此次合作置於更宏大的戰略藍圖下觀察，其指向性更為明確。這不僅是雲頂新耀「2030戰略」的具體體現，更是其深化雙輪驅動戰略下的一個確定性增長路徑。