【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，集團開發的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2025年11月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應症為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併症人群的體重管理。臨床前研究顯示，該產品表現出較高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有較高的臨床開發價值。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享