【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈，於2025年10月16日，公司全資附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司及常州恒邦藥業有限公司(統稱「許可人」)與F. Hoffmann-La Roche Ltd(「被許可人」)訂立許可協議。
根據許可協議，許可人將授予被許可人開發、生產及商業化HS-20110的全球獨佔許可(不含中國內地、香港、澳門和台灣)。許可人將獲得8000萬美元首付款，並有資格根據該產品開發、註冊審批和商業化進展收取最高14.5億美元里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的分級特許權使用費。
該產品是一款在研CDH17靶向抗體–藥物偶聯物(ADC)，目前正在中國和美國開展用於治療結直腸癌(CRC)及其他實體瘤的全球I期臨床試驗。被許可方是於瑞士證券交易所上市的RocheHoldingAG(「羅氏」)的子公司。
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