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【財華社訊】康希諾生物(06185.HK)公佈， 公司研發的重組三價脊髓灰質炎疫苗(Sf-RVN細胞)已獲得中國國家藥品監督管理局批准，可以開展相關臨床試驗。
公司的重組脊髓灰質炎疫苗通過蛋白結構設計和類病毒顆粒(「VLP」)組裝技術製備而成，不含病毒遺傳物質，在生產及檢測過程中不依賴活病毒，預期具有良好的安全性和免疫原性。非傳染性的VLP脊髓灰質炎疫苗被世界衛生組織推薦作為未來消滅脊髓灰質炎的首選疫苗之一，有望成為根除脊髓灰質炎的理想疫苗。
港交所原文
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