【財華社訊】先聲藥業(02096.HK)公佈，於2025年7月3日，一類生物新藥恩澤舒®(注射用蘇維西塔單抗)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准在中國上市(批准文號：S20250037，批准日期：2025年6月30日)。恩澤舒®聯合紫杉醇、多柔比星脂質體或拓撲替康用於鉑耐藥後接受過不超過1種系統治療的成人復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的治療。中國尚無抗血管生成治療批准用於鉑耐藥卵巢癌(PROC)，特別是既往接受過抗血管生成治療的患者，存在極大未被滿足的臨床需求。
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