【財華社訊】康方生物(09926.HK)公佈，公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)單藥一線治療PD-L1表達陽性(PD-L1TPS51%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(「NSCLC」)的III期臨床研究(AK112-303/HARMONi2)結果已作為Late-Breaking Abstract(LBA)入選由國際肺癌研究協會(IASLC)主辦的2024年世界肺癌大會(WCLC)，完整數據將由本臨床的主要研究者(PI)周彩存教授在全體會議主席專題研討會(Presidential Symposium)上以口頭報告形式發表。
依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中證明療效顯著優於帕博利珠單抗的藥物。公司已於近期向中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)遞交該新適應症上市申請(sNDA)。
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