【財華社訊】北海康成-B(01228.HK)公佈，根據治療新診斷膠質母細胞瘤患者的CAN008 II期臨床試驗的頂線數據，在接受替莫唑胺及放療的標準治療的患者中，CAN008在無進展生存期或總生存期方面並無比安慰劑提供額外的裨益。
經過慎重考慮，公司決定終止CAN008在膠質母細胞瘤領域的研發及進一步試驗。集團將優化研發管線，提高效率並保留現金。停止在膠質母細胞瘤領域開發CAN008所節省的資金將用於加速兩款獲批產品海芮思及邁芮倍的商業化以及集團其他產品的臨床開發，包括但不限於CAN106(其正在進行的1b期陣發性睡眠性血紅蛋白尿症研究已顯示出積極初步成果)、CAN103(其正在對戈謝病患者進行註冊試驗)及選擇性的基因治療項目。停止在膠質母細胞瘤領域開發CAN008將不會對集團的業績產生重大影響。
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