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【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公佈,集團自主研發的抗腫瘤創新制劑鹽酸伊立替康脂質體注射液(「LY01610」)已完成Ⅲ期臨床首例患者入組。該項試驗為一項多中心、隨機、開放、平行設計Ⅲ期臨床研究,旨在評價LY01610對比托泊替康在復發性小細胞肺癌(「SCLC」)患者中療效和安全性。
LY01610有望成為復發性SCLC的更優治療方案。截至目前,國內尚無用於治療SCLC的鹽酸伊立替康脂質體獲批上市。
港交所原文
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