綠葉製藥(02186.HK)創新制劑LY 01610已完成Ⅲ期臨床首例患者入組
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日期：2024年3月5日上午11:01

【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公佈，集團自主研發的抗腫瘤創新制劑鹽酸伊立替康脂質體注射液(「LY01610」)已完成Ⅲ期臨床首例患者入組。該項試驗為一項多中心、隨機、開放、平行設計Ⅲ期臨床研究，旨在評價LY01610對比托泊替康在復發性小細胞肺癌(「SCLC」)患者中療效和安全性。

LY01610有望成為復發性SCLC的更優治療方案。截至目前，國內尚無用於治療SCLC的鹽酸伊立替康脂質體獲批上市。