【財華社訊】來凱醫藥-B(02105.HK)公佈，中國國家藥品監督管理局的藥品審評中心已受理了針對LAE102的新藥臨床試驗申請(「IND」)，該藥物是來凱自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體，用於治療成人肥胖或代謝性疾病患者。在獲得IND批准後，公司將啟動臨床試驗流程。
LAE102是來凱醫藥自主研發的一種單克隆抗體，針對參與調控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA。在臨床前研究中，LAE102已顯示出增加骨骼肌並減少白色脂肪的效果。LAE102與GLP-1受體激動劑聯用可進一步減少脂肪並顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失，使LAE102成為一種高質量體重控制候選藥物，在減脂的同時保持肌肉質量。
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