【財華社訊】東陽光長江藥業(01558.HK)公佈，公司自主研究及開發之產品精蛋白人胰島素混合注射液(30R)已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
該產品是一款用於治療糖尿病的預混胰島素製品。由30%可溶性人胰島素和70%精蛋白人胰島素構成。該產品適用於糖尿病的治療，透過皮下注射，具有低血糖發生率低、安全性良好的特點，可有效控制餐後血糖、空腹血糖和糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。
該產品為集團獲批上市的生物製品藥物，累計投入研發費用約為人民幣1.301億元。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享