【财华社讯】东阳光长江药业(01558.HK)公布，公司自主研究及开发之产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。
该产品是一款用于治疗糖尿病的预混胰岛素制品。由30%可溶性人胰岛素和70%精蛋白人胰岛素构成。该产品适用于糖尿病的治疗，透过皮下注射，具有低血糖发生率低、安全性良好的特点，可有效控制餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。
该产品为集团获批上市的生物制品药物，累计投入研发费用约为人民币1.301亿元。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享