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【财华社讯】东阳光长江药业(01558.HK)公布，公司自主研究及开发之产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。
该产品是一款用于治疗糖尿病的预混胰岛素制品。由30%可溶性人胰岛素和70%精蛋白人胰岛素构成。该产品适用于糖尿病的治疗，透过皮下注射，具有低血糖发生率低、安全性良好的特点，可有效控制餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。
该产品为集团获批上市的生物制品药物，累计投入研发费用约为人民币1.301亿元。
港交所原文
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