5月23日，康希諾生物微信公眾號消息，日前，康希諾生物在國際頂尖醫學期刊《柳葉刀·呼吸病學》發表最新學術論文，這也是《柳葉刀》首次發表中國針對新冠變異株的新一代mRNA疫苗的臨床數據。公開數據顯示，序貫加強康希諾生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性，且優效於滅活疫苗，目前正在積極推進Ⅲ期效力臨床試驗。
安全性結果顯示，在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中序貫加強接種1劑CS-2034.安全性良好，不良反應發生率及嚴重程度低於目前已上市mRNA疫苗。
接種後7天，針對奧密克戎BA.5的抗體水平即可達到峰值，接種後14天的抗體水平是滅活疫苗的34.7倍。針對當下流行的奧密克戎XBB變異株，加強接種後28天，可誘導產生高滴度的中和抗體。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享