【財華社訊】康希諾生物(06185.HK)自願公告，集團開發的二價新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。該疫苗由公司及下屬公司康希諾(上海)生物研發有限公司、康希諾(上海)生物科技有限公司共同申請。臨床前研究結果顯示，二價新冠mRNA疫苗相較於單價新冠疫苗對原始毒株、OmicronBA.1、BA.2.75、BA.4/5和XBB.1具有更廣譜的中和抗體反應。該產品毒理學研究結果顯示其具有較高的安全性，臨床開發前景良好，在保護機體免受現有變異株感染方面具有臨床潛力。
集團當前建立的mRNA技術平台，擁有自主設計、開發的序列優化軟件，可得到影響穩定性的關鍵位點及有效提高抗原表達量的最優序列，CMC(Chemistry,ManufacturingandControls)工藝簡練，可以縮短產品開發時間，快速實現科研成果產業化。集團mRNA疫苗生產基地一期項目設計產能1億劑，目前已進入工藝驗證階段。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享