【財華社訊】和鉑醫藥(02142.HK)自願公告，公司已獲美國食品及藥物監督管理局(「FDA」)的新藥研究申請許可(「IND」)在美國啟動單克隆抗體HBM1022的臨床試驗。
HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平臺開發的針對G蛋白偶聯受體(GPCR)蛋白 CCR8單克隆抗體。該抗體通過抑制CCR8陽性的調節T細胞，啟動腫瘤微環境中效應性T細胞的腫瘤特異性殺傷，從而起到治療腫瘤的作用。同時HBM1022能夠同時識別人和食蟹猴的CCR8，並在臨床前動物實驗中驗證了其抗腫瘤的功能活性。
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