發布易4月20日 - 香雪制藥（300147）公告稱，公司孫公司香雪生命科學技術（廣東）有限公司收到了國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，香雪生命科學于2022年1月向國家藥品監督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請已獲得臨床試驗許可。TAEST1901注射液屬于治療用生物制品1類創新藥，如産品能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領域的産品線，確立公司在TCR-T免疫細胞治療的領先地位，有利于增強公司的核心競爭力。
來源：發布易
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享