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發布易4月20日 - 香雪制藥（300147）公告稱，公司孫公司香雪生命科學技術（廣東）有限公司收到了國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，香雪生命科學于2022年1月向國家藥品監督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請已獲得臨床試驗許可。TAEST1901注射液屬于治療用生物制品1類創新藥，如産品能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領域的産品線，確立公司在TCR-T免疫細胞治療的領先地位，有利于增強公司的核心競爭力。
來源：發布易
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