東曜藥業2021年營收同比增長239.36% 三款藥品上市商業化進程已發力

3月24日，東曜藥業-B（01875.HK）發布2021年業績，其營業收入為人民幣7632.5萬元(單位下同)，同比增長239.36%。

根據報告，東曜藥業有3項産品獲得國家藥品監督管理局(「NMPA」)上市許可，分別為核心産品樸欣汀®（貝伐珠單抗注射液，TAB008）、小分子藥物替至安®（替莫唑胺膠囊，TOZ309）以及美適亞®（醋酸甲地孕酮口服混懸液，TOM218）。

在新藥上市的同時，東曜藥業與國内知名藥企展開市場推廣的策略合作，推進産品商業化進程，提升藥物可及性。公司先後與江西濟鑫醫藥有限公司（隸屬濟民可信集團）就樸欣汀®、替至安®達成中國市場推廣合作，同時與科興生物制藥股份有限公司(688136.SH)就樸欣汀®的海外市場商業化許可達成戰略合作，進一步提升東曜藥業在國内及海外的市場影響力；與前沿生物醫藥（南京）股份有限公司（688221.SH）達成美適亞®在艾滋病領域的市場推廣，積極助益艾滋病惡病質治療。

ADC藥物兼具小分子藥物的高細胞毒性和單克隆抗體的靶向性，是近年來腫瘤藥物熱門的研究方向之一。對比傳統的化藥和生物藥，ADC藥物明顯提升了安全性和有效性。根據Evaluate Pharma和BCG的預測，全球ADC市場預計2024年將達到129億美元，2018至2024年的年復合增長率約為35%。

數據顯示，僅2019年一年，全球就開展了近200項ADC藥物的臨床試驗，到2020年第一季度，這個數字已經攀升至300項以上，其中約95%的産品都處于臨床早期階段。而中國ADC産品研發數量更是僅次于美國排在世界第二位。

東曜藥業是目前國内ADC藥物臨床進度領先的藥企，其自研HER2靶向抗體偶聯藥物TAA013 III是當前中國臨床進展最快的T-DM1類的ADC藥物之一，目前正在全國70多家臨床中心開展臨床研究，研發速度位居ADC藥物領域第一梯隊。公司擁有完整的ADC分析、偶聯工藝及放大技術，有符合GMP標准的集ADC裸抗、原液、制劑于一體的ADC生産車間，並且有從研發、工藝開發、臨床試驗、注冊報批到商業化生産的完整技術平台。

2021年11月9日，公司啓動全球研發中心建設，總建築面積達25,000平方米，具備早期研發、工藝開發、質量控制以及總部辦公等功能，預計將于2023年投入使用，該研發中心將提升創新藥工藝開發實力，加強質量體系的精細化管理，進一步提升藥物研發的速度及質量，夯實東曜藥業的市場競爭力。

此外，2021年，東曜藥業秉持創新藥研發和商業化布局同步推進，已建設完成單抗藥物和ADC藥物為一體的商業化生産平台，為以後單抗藥物和ADC藥物商業化生産奠定基礎。

從財報上看，東曜藥業目前仍處于虧損階段。業内人士指出，生物醫藥企業一個很大的特點，就是處于研發的前期階段並沒有主營收入，公司也是處于虧損狀態。隨著醫藥産品的逐步投放市場，企業將處于一個營收和利潤的快速收割期。事實上，東曜藥業三項上市産品的商業化進程已初步發力，公司的未來發展值得期待。

據悉，除已經上市的三款産品，東曜藥業當前在研藥物，抗體偶聯藥物TAA013以及抗VEGF單抗TAB014也取得了里程碑式進展，後者Ⅲ期臨床試驗申請已獲FDA許可。貝伐珠單抗生物類似藥的市場空間非常大，有望在2022年帶來公司業績的重要成長。

東曜藥業有限公司成立于2010年，專注于創新型腫瘤藥物及療法的開發及商業化，致力于打造患者、家屬及醫療專業人士信賴的腫瘤治療領先品牌。2019年11月在香港聯合交易所有限公司主板上市。

來源：發布易