三葉草生物－B(02197.HK)COVID-19候選疫苗在II期臨床試驗中作為異源加強劑給藥

三葉草生物－B(02197.HK)自願公布，於2021年11月26日啟動一項由研究人員主導的II期試驗，以評估異源及同源COVID-19加強劑的免疫原性及安全性。公司的COVID-19候選疫苗SCB-2019（CpG1018加鋁佐劑）將作為先前接種過CoronaVac疫苗或重組Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的個體的異源加強劑進行評估。II期試驗是一項研究人員發起的研究，由Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino（IDOR）贊助，由比爾及梅琳達‧蓋茨基金會出資，並由巴西衛生部提供支持。

該研究是一項雙盲、隨機、對照研究，將分以下兩個階段進行：第一階段將對初次接種重組Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）後約6個月，作為加強劑量用藥的三種SCB-2019配方（使用9ug加鋁佐劑、9ug與CpG 1018加鋁佐劑聯合使用及30ug與CpG 1018加鋁佐劑聯合使用）進行評估。該階段的目的是確定與重組Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的同源加強劑比較的最佳疫苗配方。

第二階段將對先前接種兩劑針CoronaVac或重組Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的個體選定的SCB-2019配方加強劑量的免疫原性和安全性進行評估。CoronaVac或重組Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的同源加強劑將用作對照。

該研究預期在巴西的多個研究地點招募約520名健康成人受試者。預計安全性和免疫原性數據將於2022年上半年發佈，其結果將作為優化加強劑量方案的指南進行刊發。

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