【财华社讯】康方生物－Ｂ(09926.HK)自愿公布，公司已经获得中国国家药品监督管理局批准，开展其自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）联合VEGFR-2单克隆抗体（研发代号：AK109）治疗晚期实体瘤的开放性、多中心的Ib/II期临床研究。
近年来，以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改善了患者的预后，但免疫治疗对于晚期实体瘤患者的生存获益仍有限。研究发现，免疫细胞和肿瘤血管生成之间存在相互调节作用，这为抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂联合治疗恶性肿瘤提供了理论依据。
公司此前已经在中国啟动AK109治疗晚期实体瘤的I期临床研究及AK109联合Cadonilimab治疗胃癌的Ib/II期临床研究。
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