【財華社訊】東陽光藥(01558-HK)公布，公司已經獲得國家藥品監督管理局關於門冬胰島素30注射液境內生產註冊的受理通知書，該產品受理號為CXSS2100019國，是公司自主研究及開發的產品。目前，中國已有兩家企業生產的門冬胰島素30注射液獲國家藥品監督管理局批准上市。
門冬胰島素30注射液是一款預混胰島素，本品含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。門冬胰島素30注射液適用於糖尿病的治療，可臨餐注射，其糖化血紅蛋白(HbA1c)達標率更高，可更好地控制餐後血糖。此外，門冬胰島素30注射液在改善血糖控制、減少低血糖風險、提高依從性以及節約醫療成本方面優勢明顯，更適合低血糖感知受損(IAH)高危患者。
公司在糖尿病治療領域擁有全面規劃，佈局了完整的產品線。未來該產品如順利通過國家藥品監督管理局的上市審評審批，將進一步豐富公司糖尿病治療領域的產品組合。
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