【財華社訊】康方生物-B(09926-HK)公布,公司與中國生物製藥有限公司(股份代號:1177.HK)共同開發的抗PD-1單抗藥物派安普利(安尼可)(研發代號:AK105)聯合安羅替尼一綫治療晚期肝癌(HCC)的最新研究在2021年國際胃腸道癌症研討會(2021 ASCO GI)上發佈。
截至2020年11月,派安普利聯合低劑量安羅替尼(8毫克,連續兩周,停藥一周)一綫治療HCC的確認客觀緩解率(ORR)為31.0%,疾病控制率(DCR)為82.8%,中位無進展生存期(PFS)為8.8個月,6個月PFS率為63.2%,未達到中位生存期(OS),6個月OS率為93.2%。與派安普利或安羅替尼相關的3級及以上的不良事件(TRAE)發生率為19.4%,與派安普利或安羅替尼相關的嚴重不良事件發生率為6.5%。
研究認為,派安普利聯合安羅替尼組合安全耐受,作為晚期HCC患者的一綫治療表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時,研究結果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯合,派安普利聯合安羅替尼(10毫克,連續服藥兩周,停藥一周)一綫治療晚期HCC的III期臨床試驗(NCT04344158)正在進行中。
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