【財華社訊】中生制藥(01177-HK)公佈，集團的抗感染藥「利奈唑胺葡萄糖注射液」(商品名：易瑞達)(規格：100ml及300ml)已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批準通知書，獲通過仿制藥質量和療效一致性評價，為該品種國内首批通過一致性評價。
利奈唑胺葡萄糖注射液屬於惡唑烷酮類抗菌藥物，主要用於經驗性治療G+菌感染，具有機制獨特、穿透率高、抗菌譜廣、安全性高的特點，在呼吸、血液、重症加強護理病房(ICU)、結核╱傳染等科室廣泛使用。利奈唑胺葡萄糖注射液是2020版國家醫保目錄品種，被中華醫學會《HAP/VAP診斷和治療指南(2018版)》及《利奈唑胺抗結核治療專家共識》、世界衛生組織(WHO)《耐藥結核的治療指南》等權威指南推薦為經驗性治療G+菌感染的一線用藥。通過了一致性評價，這將有助於易瑞達的進一步市場拓展。
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