【財華社訊】瑞博生物-B(06938.HK)公布，公司在上海舉行的大國新藥全球會議上公佈了在歐洲進行的評估vortosiran(RBD4059)(靶向凝血因子XI(FXI)的小干擾RNA(siRNA)療法)針對慢性冠狀動脈疾病(CAD)患者的2a期研究的積極結果。
該項隨機、雙盲、安慰劑對照研究顯示，在接受阿司匹林標準治療的患者中，vortosiran總體耐受性良好，可顯著、劑量依賴且持久地抑制FXI活性。該項試驗納入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林治療的慢性CAD患者。在完成高劑量vortosiran給藥療程、維持劑量為400mg的患者中，FXI活性平均最大降幅達到92%，且在給藥後持續數月。該等數據為在不同適應症中採用每3至6個月一次的給藥間隔提供了支持。FXI活性抑制明顯高於目前處於3期臨床開發、通常每日給藥一次或兩次的在研小分子藥物預估的水平。尤為重要的是，本項試驗未出現與治療相關的嚴重不良事件、大出血事件或具有臨床相關性的非大出血事件。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享