【財華社訊】勵晶太平洋(00575-HK)公布，江蘇萬邦醫藥營銷有限責任公司(公司於中國之商業戰略夥伴)已獲得國家藥品監督管理局批准提交試驗性新藥申請以就一款許可產品開展人類臨床試驗，作為達成批准在中國市場推廣SenstendTM之重要里程碑。因此，Plethora已向江蘇萬邦醫藥出具80萬美元(或約624萬港元)之發票，須於30個營業日內支付。國家藥品監督管理局將正式審閱臨床試驗審批，而公司接獲江蘇萬邦醫藥通知，將會於提交日期起計60個工作天(約3個月)內(即2021年第一季度完結之前)取得藥品審評中心之臨床試驗審批。成功獲得國家藥品監督管理局批准開始臨床試驗後，320萬美元(或約2496萬港元)將會到期並需支付。
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