佈局人類生命科學，信銘生命科技以專業投資聯動生物藥創新

原創

港股上市的信銘生命科技（00474-HK）已經正式進入生命科學賽道。

公司廣泛連接大學、研究機構、科學公司等生命科學網絡，著力開發蘊藏巨大潛力的全球生命科學資產及知識產權。

借助信銘生命科技旗下金融上市平台，擁有在金融機構及投資公司中間開展業務的便利，加速創新藥商業化，從而滿足大中華區、東南亞有待填補的龐大醫療需求。

以專業投資聯動產業創新

信銘生命科技創新新型商業模式，在產業循環和投資循環中尋找最佳創新藥標的。公司以投資、引進、創新三步走模式，在生命科技源頭佈局，狩獵全球範圍內生命科技最新技術和最前沿的創新。

公司通過股權投資，佈局全球頂尖生命科技技術，與外國優質科學企業合作並獨家引進重點技術的相關授權。

這個模式和最近大熱的複星醫藥如出一轍。複星醫藥就在2020年3月和BioNTech簽署合作協議，獲授權在中國大陸及港澳台地區獨家開發及商業化BioNTech基於mRNA平台研發的疫苗產品。

最近這款疫苗被證實有效性超90%，如果商業化成功，不啻為一筆回報率優厚的投資，複星醫藥身價還得漲。

為積極引進全球最先進的生命科技技術，信銘生命科技在中國開展橋接試驗，擇機建立生產線及組建項目開發團隊。靈活的架構設計，使得金融與產業多元化結合，可以加速創新藥商業化落地。

聚焦肝臟疾病百億市場

在創新藥最熱門的肝臟疾病治療領域，信銘生命科技已有多款同類最佳創新藥在穩步推進。

2020年7月公司透過投資Promethera Biosciences，獲得在亞洲區（包括中國）從事開發、商業化、銷售及分銷後者知識產權項目獨家代理。

這些應用及開發項目主要用於治療肝病包括慢加急性肝衰竭(ACLF)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及尿素循環失調(UCD)、自身免疫性疾病及多種癌症的細胞及生物療法。

公司首階段開發管線均為同類最佳產品創新藥，涵蓋肝臟幹細胞項目、填充間質幹細胞、TNFR1單抗、CD95/20雙抗、IBP/SHP蛋白檢測。

上述創新藥已經有多款產品進入臨床期，其中，填充間質幹細胞已經進入註冊商業化階段，預計商業化時間在2023-2024年；肝臟幹細胞項目中，慢性肝衰竭即將進入三期關鍵階段，脂肪肝即將進入二期臨床，新冠病毒即將進入二期臨床。尿素循環失調處於一期臨床中期。

我國是全球肝病負擔最重的國家，有大量未被滿足的治療需求。內部資料顯示，僅填充間質幹細胞療法一項在大中華地區受眾規模約20-30萬人，假設單次治療費用為30萬元、產品市場滲透率為20%，則大中華地區峰值銷售額約150億元。

聚焦百億藍海，專注於幹細胞治療或肝病治療業務的信銘生命科技成為港股市場稀缺標的，對比其他生物藥企動輒百億市值，公司未來估值空間仍有待提升，市值極具想像力。