健友股份(603707-CN)公告，公司於近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的注射用阿紮胞苷，100mg/瓶ANDA批准通知。該藥品是一種核苷代謝抑制劑，適用於按FAB分型骨髓增生異常綜合征(MDS)。
截至目前，公司在注射用阿紮胞苷研發項目上已投入研發費用約人民幣1127.76萬元。新批准產品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經營業績產生積極影響。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享