健友股份(603707-CN)公告,公司於近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的注射用阿紮胞苷,100mg/瓶ANDA批准通知。該藥品是一種核苷代謝抑制劑,適用於按FAB分型骨髓增生異常綜合征(MDS)。
截至目前,公司在注射用阿紮胞苷研發項目上已投入研發費用約人民幣1127.76萬元。新批准產品近期將安排在美國上市銷售,有望對公司經營業績產生積極影響。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)