【財華社訊】中國醫療集團(08225-HK)公布，集團關聯製造企業於2020年2月25日獲得抗病毒產品邁可欣(利托那韋口服液)國藥准字H20051019生產註冊批准後，收到多國採購需求，集團擬與一家加拿大公司開展國際生物等效性試驗和國際註冊。
由於新冠病毒在中國境外已經涉及73個國家，據查目前全球生產利托那韋製劑的企業只有兩家。
集團在疫情和醫療新時代推出兩個模式，1.“研究型治療 RWS-Therapy 模式” 即通過真實世界臨床研究開展對 COVID19 臨床和大資料研究，在研究中指導用藥治療，在治療中獲得醫療大資料指導研究。2.數位臨床研究型推廣平臺D-CRCO 模式(Digital數位化Clinical臨床Research研究commercializaton商業化organization 組織)，用大資料臨床研究精准賦能產品商業化。這兩個模式將數位化重新定義研究型治療和研究型推廣替代傳統治療和商業化方式。
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