【财华社讯】中国医疗集团(08225-HK)公布，集团关联制造企业于2020年2月25日获得抗病毒产品迈可欣(利托那韦口服液)国药准字H20051019生产注册批准后，收到多国采购需求，集团拟与一家加拿大公司开展国际生物等效性试验和国际注册。
由于新冠病毒在中国境外已经涉及73个国家，据查目前全球生产利托那韦制剂的企业只有两家。
集团在疫情和医疗新时代推出两个模式，1.“研究型治疗 RWS-Therapy 模式” 即通过真实世界临床研究开展对 COVID19 临床和大资料研究，在研究中指导用药治疗，在治疗中获得医疗大资料指导研究。2.数位临床研究型推广平臺D-CRCO 模式(Digital数位化Clinical临床Research研究commercializaton商业化organization 组织)，用大资料临床研究精准赋能产品商业化。这两个模式将数位化重新定义研究型治疗和研究型推广替代传统治疗和商业化方式。
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