【財華社訊】復星醫藥(02196-HK)公佈，近日，該公司控股子公司復創醫藥收到國家藥品監督管理局關於同意集團自主研發的FCN-647膠囊(以下簡稱「該新藥」)用於復發或難治的B淋巴細胞惡性腫瘤治療開展臨床試驗的通知書。復創醫藥擬於近期條件具備後於中國境内(不包括港澳台地區，下同)開展針對該新藥的I期臨床試驗。
截至2019年1月13日，與該新藥同靶點的藥品已於全球(包括中國境内)上市。根據IQVIA CHPA最新數據(由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫藥健康產業專業信息和戰略咨詢服務提供商),2018年，與該新藥同靶點的藥品於中國境内的銷售額為人民幣約2984萬元。
港交所原文
或
按钮分享