【財華社訊】金斯瑞生物科技(01548-HK)自願性公布，國食品藥品監督管理局(FDA)已授予Janssen Research & Development, LLC（Janssen）的JNJ-68284528(JNJ-4528)突破性療法認定(BTD)。該療法為研究性的靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的抗嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法，用於接受過既往治療的多發性骨髓瘤患者。來自JNJ-4528的美國Ib/II期CARTITUDE-1（MMY2001，NCT03548207）研究的初始結果將於2019年12月7日至12月10日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的第61屆美國血液學會年會（ASH）上公佈。JNJ-4528獲授予BTD基於CARTITUDE-1的Ib期研究。
BTD程序旨在加速治療嚴重疾病療法的開發和審評，當初步臨床證據表明該療法在具有臨床意義的終點上顯示出可能比現有療法有實質性改善。
2017年12月，金斯瑞生物科技股份有限公司的附屬公司Legend Biotech, USA Inc.和Legend Biotech Ireland Limited（Legend）與Janssen簽訂了一項全球合作和授權合約，共同開發和商業化治療多發性骨髓瘤的LCAR-B38M/JNJ-4828。（JNJ-4528為在美國和歐洲正在研究的試驗用藥品的代號，LCAR-B38M為在中國研究的試驗用藥品的代號，均代表了相同CAR-T細胞療法。）LCAR-B38M/JNJ-4528是一種結構新穎的CAR-T細胞療法，含有4-1BB共刺激結構域和兩個靶向BCMA的單域抗體，旨在增加抗體親和力。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享