【財華社訊】信達生物－B(01801-HK)自願公布，該公司自主開發的重組全人源抗淋巴細胞活化基因3(LAG-3)單克隆抗體(IBI-110)的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
該臨床研究是一項在中國開展的評估IBI-110單藥或聯合達伯舒®（信迪利單抗注射液），重組全人源抗PD-1單克隆抗體，治療晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤有效性的臨床研究。LAG-3是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一。
現時，國外已開展多個LAG-3靶向藥物的早期臨床研究，初步結果顯示靶向LAG-3作為單藥療法或聯合抗PD-1/抗PD-L1抗體藥物均展現出一定的安全性和抗腫瘤有效性，特別是聯合療法有望發揮協同增強作用。因此，開發針對LAG-3靶點的藥物將為患者提供更新型、全面和有效的治療方案。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享