【財華社訊】信達生物－B(01801-HK)自願公布，該公司自主開發的重組全人源抗淋巴細胞活化基因3(LAG-3)單克隆抗體(IBI-110)的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
該臨床研究是一項在中國開展的評估IBI-110單藥或聯合達伯舒®（信迪利單抗注射液），重組全人源抗PD-1單克隆抗體，治療晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤有效性的臨床研究。LAG-3是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一。
現時，國外已開展多個LAG-3靶向藥物的早期臨床研究，初步結果顯示靶向LAG-3作為單藥療法或聯合抗PD-1/抗PD-L1抗體藥物均展現出一定的安全性和抗腫瘤有效性，特別是聯合療法有望發揮協同增強作用。因此，開發針對LAG-3靶點的藥物將為患者提供更新型、全面和有效的治療方案。
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