【财华社讯】信达生物－B(01801-HK)自愿公布，该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。
该临床研究是一项在中国开展的评估IBI-110单药或联合达伯舒®（信迪利单抗注射液），重组全人源抗PD-1单克隆抗体，治疗晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤有效性的临床研究。LAG-3是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。
现时，国外已开展多个LAG-3靶向药物的早期临床研究，初步结果显示靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出一定的安全性和抗肿瘤有效性，特別是联合疗法有望发挥协同增强作用。因此，开发针对LAG-3靶点的药物将为患者提供更新型、全面和有效的治疗方案。
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