【財華社訊】百濟神州(06160-HK)公佈，該公司於2019年11月14日(美國時間)宣佈 BRUKINSA™(即澤布替尼)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
BRUKINSA是首款由百濟神州自主研發獲批上市的產品，是該公司發展歷程中的重大里程碑，也使該公司向為全世界癌症患者帶來變革型治療方案的公司的目標更近了一步。
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