【財華社訊】基石藥業(02616-HK)公告，由公司合作夥伴 Blueprint Medicines Corporation 開發的 BLU-667，於其I期註冊性研究中完成首例中國患者給藥。此次臨床試驗是正在進行的全球I期 ARROW 研究的一部分，旨在評估 BLU-667 在 RET變異的非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌或其他晚期實體瘤患者中的總體緩解率、緩解持續時間、藥代動力學、藥效學和安全性。
BLU-667是一種口服、高選擇性和強效的RET抑制劑。在臨床前研究中，BLU-667針對最常見RET融合、啟動突變和耐藥突變始終表現出次納摩爾水準的效價。此外，BLU-667對RET的選擇性與藥物相關激酶相比有顯著提高，其中對RET有效性與VEGFR23相比有約為90倍的提高。通過抑制原發和繼發突變，BLU-667有望克服和預防臨床耐藥性的發生。Blueprint認為這種方法可以在攜帶不同RET變異的患者中實現持久的臨床緩解，且具有良好的安全性。
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