【财华社讯】基石药业(02616-HK)公告，由公司合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation 开发的 BLU-667，于其I期注册性研究中完成首例中国患者给药。此次临床试验是正在进行的全球I期 ARROW 研究的一部分，旨在评估 BLU-667 在 RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌或其他晚期实体瘤患者中的总体缓解率、缓解持续时间、药代动力学、药效学和安全性。
BLU-667是一种口服、高选择性和强效的RET抑制剂。在临床前研究中，BLU-667针对最常见RET融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。此外，BLU-667对RET的选择性与药物相关激酶相比有显着提高，其中对RET有效性与VEGFR23相比有约为90倍的提高。通过抑制原发和继发突变，BLU-667有望克服和预防临床耐药性的发生。Blueprint认为这种方法可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。
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