ISTH宣布启动血友病基因治疗全球教育新举措

澳大利亚墨尔本2019年7月6日 /美通社/ --  国际血栓与止血学会(ISTH)欣然宣布正式启动Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative（血友病的基因治疗：ISTH教育计划）。这个里程碑式的计划启动是血友病的同类首个项目，将于2019年7月6-10日在澳大利亚墨尔本举行的ISTH第27届大会上进行。

随着基因治疗成为血友病患者的一种潜在的新疗法，ISTH认识到迫切需要在全球血友病保健社区中进行临床医生、科学家和其他感兴趣的医疗保健专业人员的教育培训。2019年年初，ISTH成立了ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee（ISTH血友病基因疗法指导委员会），由世界知名的专家组成，医学博士Flora Peyvandi和David Lillicrap博士领导，旨在调查全球血友病保健社区，以确定血友病基因治疗方面的未满足教育需求。

ISTH血友病基因疗法指导委员会利用调查结果，结合其他意见，设计了一个动态的教育路线图，指导基因治疗教育项目的发展。初始阶段的目的是提高人们的认识，使临床医生和科学家更好地了解基因治疗的基本原理、治疗方法、研究和临床试验、安全性和疗效、如何识别可能受益的患者以及如何分析这种新治疗方法和其他可用于治疗血友病的新兴疗法的含义。
调查结果将于7月7日在墨尔本举行的海报会议上呈报，题为“Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey”（基因治疗知识和认知：ISTH国际调查结果）。为基因治疗教育制定的详细的路线图将于7月7日下午12：15在Product Theater Sessions期间展示。
ISTH总裁、医学博士Claire McLintock表示：“在墨尔本推出这个路线图是启动这一全球教育计划令人兴奋的机会。这是教育临床医生和研究人员了解基因治疗对血友病患者的科学和潜在作用的重要第一步。指导委员会的领导和来自更大的血栓和止血社区的反馈使我们能够了解当前的需求，为全球血友病社区创造有意义的基因治疗教育。”
ISTH血友病基因疗法指导委员会联合主席、医学博士Flora Peyvandi表示：“随着血友病治疗前景的迅速发展，世界各地的临床医生都面临着跟上最新科学发展和临床进步的挑战，制定最先进的临床实践指南和教育计划对于确保最好的病人护理至关重要。”
血友病的基因治疗：ISTH的教育计划由BioMarin、辉瑞公司(Pfizer,Inc.)、Shire、Spark Therapeutics和uniQure, Inc.提供的教育资金支持。有关更多信息，请浏览https://genetherapy.isth.org/。