【財華社訊】健世科技-B(09877.HK)公布LuX-ValvePlus經血管三尖瓣介入置換系統的多中心隨機對照臨床試驗(「TRAVEL III」)6個月期隨訪結果及多中心臨床試驗(「TRAVEL II」)2年長期隨訪結果於2026年美國經導管心血管學術大會(TCT 2026)發佈，展現了公司產品在安全性、有效性及耐久性方面表現優異，預期能夠滿足廣泛的、未被滿足的臨床需求。截至公告日期，公司自主研發的LuX-Valve Plus經導管三尖瓣置換系統全球範圍內完成植入已超1200例，最長隨訪記錄超過七年，產品已取得歐盟MDRCE認證，同時獲得FDA批准開展美國確證性臨床試驗，並獲美國醫保批准，標準診療及研究器械均被Medicare醫保覆蓋。
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