【財華社訊】邁威生物-B(02493.HK)公布，公司將於2026年10月23日至10月27日在西班牙馬德里舉行的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會中，以口頭報告形式公佈靶向Nectin-4ADC創新藥用於既往接受過以拓撲異構酶I抑制劑為載荷的ADC治療的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的II期臨床研究數據：截至2026年4月10日，60例可評估療效的患者中，客觀緩解率(ORR)為30.0%，疾病控制率(DCR)為80.0%，中位無進展生存期(mPFS)為3.7個月，中位緩解持續時間(mDOR)為8.7個月，中位總生存期(mOS)尚未成熟。本次隨訪期間未觀察到新的安全性信號。
臨床試驗結果能否支持藥品遞交上市申請、能否最終獲得上市批准以及何時獲得上市批准尚存在不確定性。
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