【財華社訊】樂普生物(02157.HK)公布，截至本公告日期，CLARITY-Gastric01全球III期臨床試驗公佈的積極頂線結果顯示，與研究者選擇的治療方案相比，sonesitatug vedotin在二線及後線(2L+) Claudin 18.2陽性晚期胃癌患者中展現出具有統計學顯著性且極具臨床意義的總生存期(OS)改善。該該試驗設有雙重主要終點，分別為三線及後線(3L+)治療人群的OS和整體試驗人群的無進展生存期(PFS)。試驗不僅達到了3L+治療OS這一雙重主要終點，還達到了2L+治療整體試驗人群OS這一關鍵次要終點，均展現出具有統計學顯著性且極具臨床意義的改善。
於2023年2月，KYM Biosciences Inc.(「KYM」，與康諾亞成立的合營企業)與AstraZeneca已訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化CMG901(公司與康諾亞通過KYM共同開發的候選藥物)。
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