【財華社訊】騰盛博藥-B(02137.HK)公布，公司正在進行的2b期ENRICH及ENHANCE研究的治療結束時(EOT)結果。上述研究旨在評估BRII-179與elebsiran及聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)在慢性B型肝炎病毒(HBV)感染中的序貫與同步聯合治療方案。兩項研究均未發現新的安全性信號。公司計劃於2026年下半年在學術會議上公布包括更多療效、安全性、亞組分析及隨訪結果在內的詳細數據。截至發稿，騰盛博藥-B(02137.HK)漲6.12%，報1.04港元。
公司首席醫學官David Margolis博士表示：「上述初步的治療結束時數據為評估ENRICH與ENHANCE研究設計的相對表現提供了重要依據。儘管仍需更長期隨訪以評估HBsAg清除的持久性，但目前觀察到的數據連同既往多項研究的治療結束時及治療後結果具有較高一致性，支援ENRICH設計作為註冊性研究的優選方案。我們期待在今年晚些時候分享更為完整的數據。」
如先前披露，鑒於與Vir Biotechnology,Inc.之間正在進行的仲裁，且雙方仲裁獲得結果或就相關申索達成和解方案，其內容及時間均存在不確定性，公司認為elebsiran項目的未來存在不確定性。尤其是，除非及直至仲裁中的申索獲得令人滿意的解決，公司將無法投資進行任何含elebsiran的B型肝炎聯合治療方案的3期臨床研究。公司將繼續評估相關進展，評估其對elebsiran項目繼續推進前景的影響。
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