【財華社訊】邁威生物-Ｂ(02493.HK)公布，公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，注射用6MW5311用於血液瘤(急性髓系白血病（「AML」)、慢性粒單核細胞白血病(「CMML」)以及多發性骨髓瘤(「MM」))適應症的臨床試驗申請獲得批准。此前，6MW5311臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。6MW5311為全球首款獲批開展臨床試驗的靶向LILRB4/CD3的TCE創新藥，由於藥品的臨床試驗周期長、審批環節多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防範投資風險。
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