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【財華社訊】長風藥業(02652.HK)公佈,ICF004吸入粉霧劑的I類新藥臨床試驗(「IND」)申請近期已獲得中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)批准。 該產品擬用於治療間質性肺病(ILD),包括但不限於特發性肺纖維化(IPF)及進行性肺纖維化(PPF)。
港交所原文
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